Znajdź lek

Abaktal

Spis treści

Działanie

Chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego polega na hamowaniu replikacji bakteryjnego DNA. Drobnoustroje zwykle wrażliwe na pefloksacynę (MIC ≤2 µg/ml): Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indolo-dodatni, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Neisseria spp. Drobnoustroje umiarkowanie wrażliwe na pefloksacynę (2 µg/ml Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Chlamydia trachomatis. Drobnoustroje z wrodzoną opornością na pefloksacynę (MIC >4 µg/ml): Gram-ujemne bakterie beztlenowe, Streptococcus spp., dwoinki zapalenia płuc, krętki, Mycobacterium tuberculosis. Pefloksacyna podana doustnie wchłaniana jest niemal całkowicie, osiągając Cmax w czasie 1,5 h. W 20-30% wiąże się z białkami osocza. Jest szybka rozmieszczana w płynach ustrojowych i narządach. Pefloksacyna jest w znacznym stopniu metabolizowana w wątrobie i wydalana w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów z moczem (60%) oraz kałem (40%). T0,5 w fazie eliminacji po podaniu pojedynczej dawki wynosi 10,5 h i wydłuża się do 12,3 h po podaniu wielokrotnym. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby klirens osoczowy pefloksacyny jest znacząco zmniejszony, co powoduje również wydłużenie biologicznego okresu półtrwania.

Wskazania

Leczenie następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na pefloksacynę: zakażenia układu oddechowego; zakażenia układu moczowego; zakażenia ucha, nosa i gardła; zakażenia układu pokarmowego i dróg żółciowych; zakażenia kości i stawów; zakażenia skóry; posocznica i zapalenie wsierdzia; zakażenia opon mózgowo-rdzeniowych. Pefloksacyna jest skuteczna w leczeniu zakażeń, zarówno stosowana w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi antybiotykami. Jest również skuteczna w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom u pacjentów z osłabioną odpornością.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na pefloksacynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Lek jest przeciwskazany u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna po zastosowaniu jakiegokolwiek innego antybiotyku chinolonowego; u pacjentów, u których w przeszłości stosowanie chinolonów wywołało uszkodzenie ścięgna. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Choroby o.u.n. (padaczka, miażdżyca mózgowych naczyń krwionośnych). Dzieci i młodzież w wieku <18 lat (w okresie wzrastania, ze względu na ryzyko ciężkich artropatii, zwłaszcza dużych stawów). Ciąża i okres karmienia piersią. Uczulenie na pszenicę (różne od celiakii).