Znajdź lek

Źródło

Milupa PKU 2 prima

Działanie

Dietetyczny środek spożywczy specjalnego przeznaczenia medycznego. Podstawowe białkowe uzupełnienie diety dzieci powyżej 1.rż. z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią. Preparat jest mieszaniną czystych L-aminokwasów bez fenyloalaniny, zawierającą witaminy, składniki mineralne i pierwiastki śladowe.

Wskazania

Do postępowania dietetycznego w fenyloketonurii (PKU) i hiperfenyloalaninemii (HPA) u dzieci w wieku powyżej 1. roku życia.

Przeciwwskazania

Nie stosować u pacjentów, u których nie występuje fenyloketonuria i hiperfenyloalaninemia. Nie stosować pozajelitowo.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkowanie indywidualne, zależne od wieku, masy ciała i indywidualnej tolerancji fenyloalaniny; dawka preparatu powinna być okresowo dostosowywana do aktualnego stanu metabolicznego pacjenta. Dobową dawkę preparatu należy podawać w 3-5 pojedynczych porcjach. Preparat można spożywać w połączeniu z wyliczoną ilością innego pożywienia lub napojów (np. woda, soki owocowe, przeciery owocowe).

Uwagi

Preparat nie może być jedynym źródłem pożywienia. Dieta z dodatkiem preparatu musi mieć odpowiednią wartość energetyczną, zawierać wszystkie składniki odżywcze, w tym niezbędne kwasy tłuszczowe i fenyloalaninę w ilości odpowiadającej dobowemu zapotrzebowaniu.

Pharmindex