Adproctin, 500 mg, kaps.twarde, 30 szt

Opis produktu

Substancją czynną preparatu jest dobesylan wapnia. Dobesylan wapnia wykazuje działanie ochronne na naczynia żylne. Zwiększa wytrzymałość ścian naczyń włosowatych, zmniejsza ich łamliwość oraz przepuszczalność.

Kiedy stosować produkt?

Objawowe leczenie żylaków odbytu (hemoroidów).

Lek Adproctin jest wskazany do stosowania u dorosłych.

Dawkowanie

Zalecana dawka: o ile lekarz nie zaleci inaczej, u dorosłych zwykle stosuje się od 1 do 2 kapsułek na dobę (co odpowiada dawce dobowej od 500 mg do 1000 mg).

Lek stosuje się doustnie, w trakcie głównych posiłków.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

Nie należy stosować leku: 

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• u dzieci i młodzieży.

Nie stosować dłużej niż 4 tygodnie bez porozumienia z lekarzem. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Możliwe działania niepożądane produktu

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób, ale u więcej niż 1 na 10 000 osób): ból w nadbrzuszu, nudności, biegunki, wymioty, reakcje skórne, bóle stawów, bóle i zawroty głowy, gorączka.

Ciąża i karmienie piersią

Adproctin może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy potencjalna korzyść ze stosowania leku przewyższa możliwe ryzyko dla płodu. Adproctin jest przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną leku jest wapnia dobezylan jednowodny. Jedna kapsułka twarda zawiera 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), żelatyna.

Przechowywanie produktu

Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Producent - podmiot odpowiedzialny