Ribomunyl

Ribomunyl to preparat, który wzmaga odporność, tym samym zapobiegając nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych oraz oskrzelowo-płucnym. Nie należy stosować go w ciąży, a najczęstszymi skutkami ubocznymi są dolegliwości ze strony układu pokarmowego u dzieci oraz oddechowego u osób dorosłych. 

 

 

Działanie

Preparat o działaniu pobudzającym odporność. Mechanizm działania polega na stymulacji odpowiedzi immunologicznej specyficznej i niespecyficznej, poprzez wydzielniczy układ odpornościowy. Preparat powoduje pobudzenie wytwarzania wydzielniczych IgA (które zmniejszają przyleganie bakterii do komórek wydzielniczych) specyficznych dla szczepów bakteryjnych, z których wyekstrahowano rybosomy oraz wytwarzanie specyficznych komórek produkujących przeciwciała w migdałkach podniebiennych i we krwi. Na modelu zwierzęcym: zapobiega infekcjom doświadczalnym (wirusowym i bakteryjnym), zwiększa ilość specyficznych przeciwciał we krwi i tkankach limfatycznych, stymuluje granulocyty wielojądrzaste i makrofagi (wzrost fagocytozy, produkcji NO₂, właściwości oksydacyjnych i adhezyjnych), stymuluje komórki NK poprzez produkcję interferonu α, pobudza wytwarzanie IL-1, IL-6, IL-8, TNFα, G-CSF oraz GM-CSF.

Wskazania

Zapobieganie nawracającym infekcjom górnych dróg oddechowych (uszu, nosa, gardła) oraz infekcjom oskrzelowo-płucnym u dzieci powyżej 3 rż. i dorosłych.

Przeciwwskazania

Uprzednia nadwrażliwość na składniki preparatu. Choroby z autoimmunizacji.

Środki ostrożności

Leczenia nie należy kontynuować w przypadku pojawienia się wysokiej gorączki (≥39st.C). W przypadku wystąpienia stanu astmatycznego leczenie należy przerwać i nie stosować ponownie. Ze względu na zawartość sorbitolu (preparat w postaci tabletek) oraz mannitolu (preparat w postaci granulatu), preparat może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Preparatu w postaci tabletek nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Ciąża i laktacja

Preparat nie powinien być stosowany w ciąży. Brak danych dotyczących stosowania preparatu w okresie karmienia piersią. Biorąc pod uwagę mechanizm działania preparatu, można spodziewać się wzrostu stężenia specyficznych wydzielniczych IgA w mleku matki.

Działania niepożądane

Najczęściej umiarkowanie nasilone i przemijające. W badaniach klinicznych obserwowano działania zgłaszane równie często w grupach leczonych preparatem jak i otrzymujących placebo: u dorosłych najczęściej donoszono o działanich niepożądanych ze strony układu oddechowego, natomiast u dzieci ze strony układu pokarmowego. Rzadko występowały: rozwój wyizolowanej, niewytłumaczalnej i szybko pojawiającej się wysokiej gorączki (≥39st.C); zapalenie śluzówki nosa, gardła, zatok i oskrzeli, kaszel, ataki astmatyczne; nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha; skórne reakcje alergiczne (zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, wysypka); przejściowe zwiększone wydzielanie śliny na początku leczenia.

Dawkowanie

Doustnie: 1 tabl. lub 1 saszetka preparatu dziennie przez 4 kolejne dni w tygodniu, przez okres 3 tygodni, a następnie przez 4 pierwsze dni każdego miesiąca przez okres 2-5 miesięcy. Tabletkę należy połknąć i popić niewielką ilością wody, zawartość saszetki rozpuścić w wodzie.

Uwagi

W przypadku wystąpienia stanu astmatycznego zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ulegnie ograniczeniu.