BACLOFEN POLPHARMA, 10 mg, tabletki, 100 szt.

Działanie i właściwości

Baclofen Polpharma jest lekiem rozluźniającym mięśnie, stosowanym u osób dorosłych i dzieci.

Zmniejsza dolegliwości bólowe związane z nadmiernym napięciem mięśni i ułatwia rehabilitację.

Wskazanie do stosowania leku BACLOFEN POLPHARMA

Lek stosuje się w celu zmniejszenia i złagodzenia nadmiernego napięcia mięśni szkieletowych (skurcze), które występuje w różnych stanach chorobowych, takich jak: porażenie mózgowe, stwardnienie rozsiane, udary mózgu, uszkodzenie rdzenia kręgowego i inne choroby układu nerwowego.

Dawkowanie. Ile i jak często przyjmować lek BACLOFEN POLPHARMA?

O wielkości dawki i metodzie leczenia decyduje lekarz prowadzący.

Dorośli

• Zwykle zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg (½ tabletki 10 mg) 3 razy na dobę i stopniowe zwiększanie dawki co 3 dni aż do uzyskania odpowiedniej skuteczności leczenia.
• U większości pacjentów oczekiwana skuteczność występuje po dawce 30 mg do 75 mg na dobę.
• U pacjentów, u których konieczne jest stosowanie większych dawek leku (75 mg do 100 mg na dobę), można stosować baklofen w postaci tabletek zawierających 25 mg.
• Nie należy stosować dawki większej niż 100 mg na dobę.

Dzieci

• Leczenie u dzieci należy dostosować do masy ciała dziecka.
• Leczenie u dzieci należy rozpocząć od bardzo małej dawki (około 0,3 mg/kg mc. na dobę), w 2-4 dawkach podzielonych (najlepiej w 4 dawkach podzielonych).
• Dawkę należy zwiększać stopniowo, aż do osiągnięcia oczekiwanego rezultatu terapii u dziecka.
• Zazwyczaj stosowana dawka dobowa podtrzymująca terapię wynosi od 0,75 do 2 mg/kg masy ciała.
• Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 40 mg u dzieci w wieku poniżej 8 lat. U dzieci w wieku powyżej 8 lat maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg.
• Leku w postaci tabletek nie należy podawać u dzieci o masie ciała poniżej 33 kilogramów.

Sposób podania i czas trwania leczenia

Podanie doustne.

Jak długo przyjmować lek BACLOFEN POLPHARMA?

O długości przyjmowania leku Baclofen Polpharma decyduje lekarz.

Zażycie zbyt dużej dawki leku lub jej pominięcie

W razie przedawkowania leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub zgłosić do izby przyjęć najbliższego szpitala.
Po przedawkowaniu mogą wystąpić następujące działania niepożądane: senność, utrata świadomości, śpiączka, zahamowanie oddechu.
Mogą także wystąpić: splątanie, omamy, pobudzenie, zaburzenia widzenia, obniżenie napięcia mięśniowego, nagłe skurcze mięśni, osłabienie lub brak odruchów, drgawki, rozszerzenie naczyń obwodowych, niskie lub wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca (wolne, szybkie lub nieregularne bicie serca), zmiany w EKG serca, obniżenie temperatury ciała, nudności, wymioty, biegunka, nadmierne wydzielanie śliny, widoczne w badaniach krwi zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, ból mięśni oraz ciemne zabarwienie moczu (rabdomioliza), dzwonienie w uszach.

W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko jak jest to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, nie należy przyjmować dawki, która nie została przyjęta w stosownym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku Baclofen Polpharma w następujących przypadkach:

• jeśli pacjent ma uczulenie na baklofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy.

Działania niepożądane i skutki uboczne

Podobnie jak inne leki, BACLOFEN POLPHARMA może wywoływać działania niepożądane, które nie występują u wszystkich pacjentów.

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku zaobserwowania następujących objawów:

bóle w klatce piersiowej, duszność, omdlenie, krwiomocz, depresja, stany splątania, omamy, wysypki skórne, drgawki, zaburzenia widzenia, znaczne osłabienie siły mięśniowej, wymioty.

Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Senność.
• Uspokojenie.
• Splątanie.
• Nudności.

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• Osłabienie.
• Zmęczenie.
• Wyczerpanie.
• Niska temperatura ciała.
• Spłycenie i spowolnienie oddechu.
• Uczucie pustki w głowie.
• Bóle i zawroty głowy.
• Ataksja (bezład ruchowy).
• Bezsenność.
• Dezorientacja.
• Uczucie suchości w jamie ustnej.
• Zaburzenia smaku.
• Jadłowstręt.
• Odruchy wymiotne.
• Wymioty.
• Zaparcia.
• Biegunka.
• Obniżenie ciśnienia krwi.
• Osłabienie siły mięśniowej.
• Bóle mięśni.
• Drżenie.
• Wysypka.
• Nadmierna potliwość.
• Zwiększona ilość oddawanego moczu.
• Mimowolne lub bolesne oddawanie moczu.

Rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• Uczucie mrowienia i drętwienia w kończynach (parestezje).
• Upośledzenie mowy.
• Euforia.
• Pobudzenie.
• Depresja.
• Omamy.
• Koszmary nocne.
• Obniżenie progu drgawkowego i zwiększenie liczby napadów drgawkowych (szczególnie u pacjentów z padaczką).
• Bóle brzucha.
• Zaburzenia czynności wątroby.
• Bóle w klatce piersiowej.
• Kołatanie serca.
• Duszność.
• Omdlenia.
• Obrzęk kostek.
• Moczenie nocne.
• Zatrzymanie moczu.
• Krwiomocz.
• Impotencja.
• Zaburzenia wytrysku.
• Zahamowanie oddechu.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zwiększenie masy ciała.
• Trudności z oddychaniem podczas snu (zespół bezdechu sennego).
• Ograniczenie czynności mózgu (encefalopatia).
• Uczucie zatkania nosa.
• Dodatni wynik badania na krew utajoną w kale.
• Świąd.
• U niektórych pacjentów obserwowano nasilenie stanów spastycznych (paradoksalna reakcja na lek).

Stosowanie leku BACLOFEN POLPHARMA z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować w czasie posiłków.

Lek BACLOFEN POLPHARMA a alkohol

Baclofen Polpharma może nasilać działanie uspokajające alkoholu.

Lek BACLOFEN POLPHARMA a prowadzenie pojazdów

Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn jeśli występują działania niepożądane, które mogą wpływać na sprawność psychofizyczną, takie jak senność, uspokojenie, zmęczenie.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Baclofen Polpharma może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, kiedy zdaniem lekarza jest to bezwzględnie konieczne.

Substancja czynna leku – baklofen, przenika do mleka kobiecego, dlatego karmienie piersią w czasie przyjmowania leku nie jest zalecane.

Stosowanie z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, a w szczególności o stosowaniu:

• leków przeciwdepresyjnych, takich jak klomipramina, amitryptylina,
• soli litu (stosowanych w leczeniu niektórych chorób psychicznych),
• leków obniżających ciśnienie krwi (lekarz zaleci kontrolowanie ciśnienia krwi podczas jednoczesnego stosowania tych leków z baklofenem),
• ibuprofenu (stosowanego w bólu i w zapaleniu stawów),
• lewodopy z karbidopą (leku stosowanego w chorobie Parkinsona).

Co zawiera lek? Skład

Substancją czynną leku jest baklofen.

• Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 25 mg baklofenu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, magnezu stearynian, etyloceluloza.

Ważne informacje i ostrzeżenia przed użyciem

Przed rozpoczęciem stosowania leku Baclofen Polpharma należy omówić to z lekarzem.

Należy zachować szczególną ostrożność, stosując Baclofen Polpharma:

• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma powyżej 65 lat.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma chorobę psychiczną (np. zespoły psychotyczne, schizofrenia, stany splątania).
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma padaczkę lub u pacjenta występowały w przeszłości drgawki.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent do utrzymania pionowej pozycji ciała i równowagi lub zwiększenia zakresu ruchów wymaga wzmożonego napięcia mięśni.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli u pacjenta w ostatnim czasie wystąpił udar mózgowy.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma zaburzenia układu oddechowego.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent ma zwiększone napięcie zwieracza pęcherza moczowego.
• Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli u pacjenta stwierdzono w wywiadzie chorobę alkoholową, obecnie nadmierne spożycie alkoholu albo w przeszłości występowało nadużywanie substancji psychoaktywnych lub uzależnienie od nich.

Niektóre osoby leczone baklofenem miały myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie albo podejmowały próby samobójcze. U większości z tych osób występowała również depresja, stwierdzono nadmierne spożycie alkoholu lub skłonność do myśli samobójczych. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, powinien natychmiast zgłosić się do lekarza lub do szpitala. Powinien także poprosić krewnego lub bliskiego przyjaciela, aby przeczytał tę ulotkę i zwrócił uwagę na wszelkie niepokojące go zmiany w zachowaniu pacjenta.

U niektórych pacjentów przyjmujących lek Baclofen Polpharma w zalecanych dawkach występowało ograniczenie czynności mózgu (encefalopatia), ustępujące po odstawieniu leku. Objawy obejmują nasilenie lub pojawienie się senności, dezorientację, skurcze mięśni lub śpiączkę. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską. Lekarz zdecyduje, czy należy przerwać stosowanie baklofenu.

Przed planowanym zabiegiem operacyjnym należy poinformować chirurga o przyjmowaniu leku Baclofen Polpharma.

Jak przechowywać lek BACLOFEN POLPHARMA?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.