INOVOX Ultra smak miętowy (Ultravox), 8,75 mg, pastylki twarde, 24 szt.

Opis produktu

Przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Lek zawiera substancję czynną flurbiprofen. Wykazuje działanie przeciwbólowe.

Kiedy stosować produkt?

INOVOX Ultra wskazany jest do krótkotrwałego stosowania w celu łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak: ból, obrzęk i trudności w połykaniu.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie INOVOXU Ultra dla dzieci od 12 lat i osób dorosłych to 1 pastylka twarda do ssania co 3-6 godzin.

Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę oraz nie należy przyjmować leku dłużej niż 3 dni bez kontroli lekarza.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

• Jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent choruje na astmę, miał świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy lub wysypkę skórną ze świądem (pokrzywkę) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek leku z grupy tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
• jeśli obecnie lub w przeszłości stwierdzono u pacjenta owrzodzenie w żołądku lub jelitach (dwa lub więcej epizodów owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy);
• jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub zaburzenia dotyczące krwi po stosowaniu innego leku z grupy NLPZ;
• jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży;
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek.

INOVOX Ultra zawiera sacharozę i glukozę - jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Przed rozpoczęciem stosowania INOVOX Ultra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono astmę lub alergie,
• jeśli u pacjenta stwierdzono zapalenie migdałków (obrzęk migdałków) lub jeśli istnieje podejrzenie zakażenia bakteryjnego (gdyż pacjent może wymagać podania antybiotyku),
• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę układu krążenia, wątroby lub nerek,
• jeśli pacjent przebył udar,
• jeśli pacjent cierpi na choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna),
• jeśli pacjent ma nadciśnienie,
• jeśli pacjent cierpi na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (w tym toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej),
• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, gdyż wówczas z większym prawdopodobieństwem mogą wystąpić działania niepożądane wymienione w tej ulotce,
• jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub jeśli karmi piersią.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

INOVOX Ultra może wchodzić w interakcje z:

• innymi lekami z grupy NLPZ,
• lekami stosowanymi w nadciśnieniu lub niewydolności serca,
• lekami wpływającymi na równowagę wodną,
• lekami rozrzedzającymi krew,
• lekami na dnę,
• antybiotykami z grupy chinolonów,
• cyklosporyną i takrolimusem,
• fenytoiną,
• metotreksatem,
• litem lub selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny,
• doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,
• zidowudyną.

W czasie leczenia INOVOX Ultra smak miętowy należy unikać picia alkoholu, gdyż może to zwiększać ryzyko krwawienia z żołądka lub jelit.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży.

Jeśli pacjenta jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub jeśli karmi piersią, przed przyjęciem tego leku powinna skonsultować się z lekarzem.

Flurbiprofen należy do grypy leków, które mogą wpływać na płodność u kobiet.

Nie należy stosować tego leku u dzieci poniżej 12 roku życia.

Po przyjęciu leków z grupy NLPZ (do których należy flurbiprofen) mogą wystąpić zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią wspomniane objawy, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną leku jest: flurbiprofen (Flurbiprofenum).

1 pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.

Substancje pomocnicze: sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol.

Producent - podmiot odpowiedzialny