Znajdź lek

Uroton

Działanie

Lek przeciwcholinergiczny. Działa zarówno bezpośrednio spazmolitycznie na mięśnie gładkie pęcherza moczowego, jak i hamuje działanie acetylocholiny na receptory muskarynowe mięśni gładkich. U pacjentów z mimowolnym skurczem pęcherza moczowego zwiększa pojemność pęcherza, zmniejsza częstość samoistnych skurczów wypieracza i opóźnia parcie na mocz. Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Stężenie maksymalne we krwi występuje w ciągu 0,5-1 h. Biodostępność wynosi ok. 6%. Oksybutynina jest metabolizowana w wątrobie i wydalana z moczem. T0,5 we krwi wynosi 2 h.

Wskazania

Leczenie objawowe niestabilności pęcherza moczowego z zaburzeniami oddawania moczu u pacjentów z pęcherzem neurogennym (parcie naglące, nietrzymanie moczu, trudności w oddawaniu moczu, nadreaktywność wypieracza).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub inne leki spazmolityczne. Jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Zaburzenia oddawania moczu związane z rozrostem gruczołu krokowego (gdy istnieje ryzyko zatrzymania moczu). Choroby jelit (częściowa lub całkowita niedrożność jelit, niedrożność porażenna jelit, atonia jelit u pacjentów w podeszłym wieku, toksyczne rozszerzenie jelita grubego, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Zaburzenia czynności układu krążenia w następstwie ostrego krwotoku. Nadczynność tarczycy. Dzieci poniżej 5 rż.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów w podeszłym wieku, z neuropatią układu autonomicznego, chorobami wątroby i nerek. Stosowanie podczas upałów lub w bardzo ciepłym pomieszczeniu może spowodować udar cieplny (preparat zmniejsza wydzielanie potu). Preparat zawiera laktozę - pacjenci z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować leku.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w ciąży, w okresie karmienia piersią oraz u kobiet planujących ciążę.

Działania niepożądane

Najczęściej występują: tachykardia, arytmia, pobudzenie, ból i zawroty głowy, senność, dezorientacja, omamy, koszmary nocne, drgawki, obniżenie popędu płciowego, zatrzymanie laktacji, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, brak łaknienia, refluks żołądkowo-przełykowy, zatrzymanie moczu, trudności w rozpoczęciu mikcji, niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, porażenie mięśni oka, zespół suchego oka, zaczerwienienie twarzy (zwłaszcza u dzieci), suchość skóry, reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło). Oksybutynina może nasilać objawy nadczynności tarczycy, choroby niedokrwiennej serca, zastoinowej niewydolności serca, przepukliny rozworu przełykowego z refluksem żołądkowo-przełykowym, nadciśnienia, łagodnego rozrostu gruczołu krokowego i tachykardii.

Interakcje

Inne leki o działaniu przeciwcholinergicznym, pochodne fenotiazyny, amantadyna, pochodne butyrofenonu, lewodopa, preparaty naparstnicy, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą nasilać działanie i toksyczność preparatu. Oksybutynina może zaburzać wchłanianie innych leków.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: zwykle 1 tabl. 2-3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg; pacjentom w podeszłym wieku podaje się początkowo 1 tabl. 2 razy dziennie, następnie dawkę można zwiększyć. Dzieci powyżej 5 rż.: 1 tabl. 2 razy dziennie, następnie dawkę można zwiększyć do 1 tabl. 3 razy dziennie; maksymalna dawka dobowa wynosi 15 mg; w przypadku moczenia nocnego ostatnia dawkę należy podawać przed snem.

Uwagi

Preparat może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Pharmindex