Metafen Zatoki, 200 mg+30 mg, tabletki powlekane, 10 szt.

Opis produktu

Metafen Zatoki jest lekiem o skojarzonym działaniu składników: ibuprofenu, pseudoefedryny w postaci tabletek do stosowania doustnego.
 

Kiedy stosować produkt?

Lek Metafen Zatoki stosuje się w celu leczenia objawowych dolegliwości związanych z chorobami zatok.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Podanie doustne.

U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zwykle stosuje się: dawka początkowa - 2 tabletki, następnie w razie potrzeby od 1 do 2 tabletek co 4 godziny w ciągu doby.

Osoby w wieku powyżej 65 lat: nie jest konieczna modyfikacja dawki, o ile nie jest zaburzona czynność nerek lub wątroby, wtedy dawkowanie powinno być ustalone indywidualnie.

• Jeśli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż przez 3 dni lub stan pacjenta pogarsza się, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować produktu?

Kiedy nie stosować leku Metafen Zatoki:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ibuprofen, chlorowodorek pseudoefedryny lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego,
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy: występowanie w przeszłości astny aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego (choroby skóry i błon śluzowych charakteryzujace się występowaniem obrzęków), skurczu oskrzeli, niezytu nosa lub pokrzywki, związanych z przyjmowniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ,
• w przypadku ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby,
• w przypadku choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, perforacji lub krwawienia, również występującego po zastosowaniu NLPZ,
• w przypadku ciężkiego nadciśnienia tętniczego, jaskry, nadczynności tarczycy, rozrostu gruczołu krokowego, guza chromochłonnego, polipów nosa,
• w przypadku ciężkiej choroby układu sercowo-naczyniowego, tachycardii, dławicy piersiowej,
• w ciężkiej niewydolności serca,
• w przypadku krwotocznego udaru mózgu w wywiadzie lub występowania czynników ryzyka, które mogą zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia krwotocznego udaru mózgu,
• w okresie ciąży i karmienia piersią,
• w przypadku skazy krwotocznej oraz przyjmowania leków przeciwzakrzepowych.

• Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z cukrzycą, ze zwężeniem odźwiernika, z niedrożnością szyi pęcherza moczowego.
• U osób w wieku powyżej 65 lat istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, niż u pacjentów młodszych.
• Lek może maskować objawy istniejącego zakażenia.
• Podczas stosowania pseudoefedryny może wystąpić u sportowców dodatni wynik testów na przyjmowanie substancji dopingowych.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Metafen Zatoki może wchodzić w interakcje z:

• innymi lekami z grupy NLPZ,
• lekami obniżającymi ciśnienie krwi,
• lekami moczopędnymi,
• lekami o działaniu przeciwzakrzepowym,
• kortykosteroidami.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcze że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się ze lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Metafen Zatoki nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat, bez zalecenia lekarza.

Osoby, u których lek Metafen Zatoki wywołuje działania niepożądane i wpływa na sprawność psychofizyczną nie powinny prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Co zawiera produkt?

Substancjami czynnymi leku są ibuprofen (Ibuprofenum) i chlorowodorek pseudoefedryny (Pseudoephedrini hydrochloridum).

1 tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku.

Substancje pomocnicze: powidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna z krzemionką koloidalną bezwodną, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), mannitol, magnezu stearynian.

Producent - podmiot odpowiedzialny