Znajdź lek

Witamina C 1000 Teva

Działanie

Witamina C - kwas askorbowy - pełni ważną rolę w procesach oksydoredukcyjnych. Wpływa na wiele procesów metabolicznych, w tym na metabolizm fenyloalaniny, tyrozyny, kwasu foliowego, noradrenaliny, histaminy, żelaza, węglowodanów. Bierze udział w syntezie lipidów, białek, karnityny, a także kolagenu, proteoglikanów i substancji międzykomórkowej. Warunkuje prawidłowy stan naczyń krwionośnych i wspomaga ogólną odporność organizmu. Dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Wiąże się w około 25% z białkami osocza. Kwas askorbowy jest metabolizowany w wątrobie i wydalany w postaci metabolitów z moczem. Po podaniu bardzo dużych dawek jest wydalany w postaci niezmienionej w moczu i w kale. T0,5 po podaniu doustnym dawki 1 g wynosi ok. 13 h.

Wskazania

Stany niedoboru witaminy C (np. szkorbut) lub zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C, m.in. w przebiegu zakażeń bakteryjnych lub wirusowych, okresie rekonwalescencji, trudno gojących się ranach, intensywnym wysiłku fizycznym, długotrwałej gorączce, stanach zaburzonej odporności organizmu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie podawać dużych dawek (powyżej 1 g/dobę) w kamicy nerkowej (szczawianowej), nadmiernym wydalaniem szczawianów przez nerki i w zaburzeniach metabolizmu żelaza. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat. Nie stosować u pacjentów z fenyloketonurią ze względu na zawartość aspartamu.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z hiperoksalurią, niedoborem aktywności G-6-PD, kamicą nerkową w wywiadzie, skłonnością do tworzenia złogów mineralnych w układzie moczowym, hemochromatozą, niedokrwistością sideroblastyczną, cukrzycą lub talasemią.

Ciąża i laktacja

Preparatu nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Witamina C przenika przez barierę łożyska i do mleka matki, przez co po zaprzestaniu stosowania może wywołać u dzieci objawy szkorbutu ("efekt odbicia").

Działania niepożądane

Dawki dobowe powyżej 600 mg mogą powodować łagodne działanie moczopędne. Długotrwałe stosowanie dużych dawek kwasu askorbowego (powyżej 1000 mg na dobę) może powodować nudności, wymioty, zgagę, biegunkę, skurcze żołądka, nagłe zaczerwienienie skóry, wysypkę, napady gorąca, ból głowy, bezsenność oraz hiperoksalurię, która może prowadzić do kamicy nerkowej.

Interakcje

Kwas askorbowy zwiększa wchłanianie z przewodu pokarmowego jednocześnie stosowanego żelaza, nasilając jego toksyczność. Jednoczesne stosowanie z deferoksaminą może również zwiększyć toksyczność tkankową żelaza. Lek może nasilać działanie i toksyczność sulfonamidów. Kwas askorbowy może zwiększać stężenie estrogenów we krwi. Jednoczesne stosowanie kwasu askorbowego i kwasu acetylosalicylowego powoduje zwiększenie wydalania kwasu askorbowego i zmniejszenie wydalania kwasu acetylosalicylowego z moczem. Łączne stosowanie z flufenazyną może prowadzić do zmniejszenia stężenia flufenazyny we krwi. Łączne podawanie sulfonamidów lub fosforanu sodowego celulozy i witaminy C może być przyczyną wytrącania się kryształów szczawianowych w moczu. Duże dawki witaminy C zakwaszają mocz, wskutek czego zmniejsza się wydalanie leków o charakterze kwasów, a zwiększa wydalanie leków o charakterze zasad (np. TLPD).

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież od 12 lat: zazwyczaj 1 tabl. na dobę (po rozpuszczeniu tabl. w szklance wody).

Uwagi

1 tabl. musująca zawiera 227,8 mg sodu. Tabletki nie zawierają cukru. Witamina C stosowana w dawkach ≥1 g na dobę może fałszować wyniki testów laboratoryjnych, m.in. na obecność glukozy w moczu, stężenie etyloestradiolu, aktywność aminotransferaz wątrobowych, dehydrogenazy mleczanowej w osoczu, obecność krwi utajonej w kale, stężenie bilirubiny, żelaza i ferrytyny w surowicy, pH moczu, stężenie kwasu moczowego i szczawianów.

Pharmindex