Advantan, 1 mg/g, maść, 30 g

Kiedy stosować lek?

Wyprysk (atopowe zapalenie skóry, neurodermit), kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk potnicowy, wyprysk niealergiczny, wyprysk u dzieci.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek Advantan maść jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników emulsji na skórę Advantan;
• gdy w miejscach leczonych występują: zakażenia skóry wywołane przez bakterie (np. zmiany gruźlicze lub kiłowe) lub grzyby, zmiany związane z chorobami wirusowymi (np. półpasiec, ospa wietrzna), trądzik różowaty, trądzik, okołowargowe zapalenie skóry, owrzodzenia, odczyny miejscowe po szczepieniu;
• w zanikowych chorobach skóry (atrofii);
• u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

U dzieci w wieku powyżej 2 lat lek należy stosować ostrożnie - w jak najmniejszych dawkach przez możliwie najkrótszy czas. Nie należy stosować opatrunku okluzyjnego (uszczelniającego, np. pieluchy).

Nie należy stosować leku w pierwszym trymestrze ciąży. Lekarz może zalecić stosowanie leku u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią, po dokładnym oszacowaniu stosunku ryzyka do korzyści z leczenia.

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, Advantan maść może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi występującymi w trakcie badań klinicznych były: zapalenie mieszków włosowych w miejscu podania i pieczenie w miejscu podania.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest metyloprednizolonu aceponian. 1 g maści zawiera 1 mg metyloprednizolonu aceponianu.

Ponadto lek zawiera: wazelinę białą, parafinę ciekłą, wosk mikrokrystaliczny, olej rycynowy uwodorniony.

Przechowywanie leku

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Producent - podmiot odpowiedzialny