Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece w całej Polsce.
Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Lioton 1000, 8,5 mg (1000 IU)/g, żel, 100 g

heparyna, żylaki, obrzęki, stłuczenia

Dostępne

Cena przy rezerwacji w aptece:
tooltip
Cena maksymalna, po której produkt zostanie sprzedany w aptece
Odbiór osobisty | Gwarancja dostępności!
Cena z apteki wysyłkowej:
tooltip
Cena produktu w aptece wysyłkowej - cena zostanie zaktualizowana w koszyku przy wyborze usługi dostawa do domu z apteką wysyłkową
Kurier |

Działanie i właściwości

Lioton 1000 jest lekiem w postaci żelu do stosowania na skórę; zawiera heparynę, wykazuje działanie miejscowe przeciwzakrzepowe, przeciwobrzękowe i przeciwzapalne.

Wskazanie do stosowania leku Lioton 1000

Leczenie wspomagające:

  • w chorobach żył powierzchownych takich, jak zapalenia żył, zakrzepowym zapaleniu żył, żylakach kończyn dolnych;
  • w krwiakach podskórnych, stłuczeniach, obrzękach.

Dawkowanie. Ile i jak często przyjmować lek Lioton 1000?

O wielkości dawki i metodzie leczenia decyduje lekarz prowadzący.

Lioton 1000 przeznaczony jest do stosowania na skórę.

Dorośli

Lek należy stosować 1 do 3 razy na dobę nakładając pasek żelu o długości 3-10 cm na powierzchnię skóry i delikatnie masując aż do wchłonięcia żelu.

Dzieci

Ponieważ brak jest badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat, leku Lioton 1000 nie należy stosować w tej grupie wiekowej.

Sposób podania i czas trwania leczenia

Lioton 1000 przeznaczony jest do stosowania na skórę. Lek należy stosować 1 do 3 razy na dobę nakładając pasek żelu o długości 3-10 cm na powierzchnię skóry i delikatnie masując aż do wchłonięcia żelu.

Jak długo przyjmować lek Lioton 1000?

W przypadku obrzęków po urazach zaleca się stosowanie leku przez okres do 10 dni, a w przypadku leczenia chorób żył powierzchownych przez 1 do 2 tygodni.

Zażycie zbyt dużej dawki leku lub jej pominięcie

Ulotka nie określa sposobu postępowania w razie zażycia zbyt dużej dawki leku.

Brak informacji w ulotce o działaniach, jakie należy podjąć po pominięciu dawki leku.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Leku Lioton 1000 nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na heparynę lub którykolwiek ze składników leku (ze względu na obecność hydroksybenzoesanów metylu i propylu jako substancji pomocniczych nie należy stosować leku u osób z alergią na parabeny).


Leku nie należy stosować na otwarte rany lub sączące się zmiany skórne. Nie stosować w okolicy oczu, nosa i ust.


Leku Lioton 1000 nie należy stosować w przypadku krwawienia.

Działania niepożądane i skutki uboczne

Podobnie jak inne leki, Lioton 1000 może wywoływać działania niepożądane, które nie występują u wszystkich pacjentów.


W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić objawy reakcji alergicznych (zaczerwienienie i świąd skóry) lub objawy reakcji pseudoalergicznych. W takich przypadkach leczenie należy przerwać. U niektórych pacjentów, u których pierwotnie występuje czerwienica prawdziwa, po podaniu miejscowym heparyny w żelu mogą pojawić się zmiany skórne.


Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Stosowanie leku Lioton 1000 z jedzeniem i piciem

Ulotka nie zawiera wskazówek dotyczących przyjmowania leku Lioton 1000 w połączeniu z jedzeniem i napojami.

Lek Lioton 1000 a alkohol

Brak informacji o jednoczesnym stosowaniu leku Lioton 1000 z alkoholem.

Lek Lioton 1000 a prowadzenie pojazdów

Lioton 1000 nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Brak jest wystarczających badań dotyczących stosowania leku podczas ciąży lub w okresie karmienia piersią.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Stosowanie z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.


Stosowanie heparyny na duże powierzchnie skóry lub podczas jednoczesnego leczenia przeciwzakrzepowego, np. podczas podawania leków przeciwzakrzepowych lub kwasu acetylosalicylowego, zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia.

Co zawiera lek? Skład

Substancją czynną leku jest heparyna sodowa (Heparinum natricum). 1 g żelu zawiera 8,5 mg (1000 IU) heparyny sodowej.

Inne składniki leku to: woda oczyszczona, etanol 96%, karbomer, trolamina, aromat pomarańczowy (zawiera linalol, d-limonen, geraniol, cytral, cytronellol i farnezol), olejek lawendowy (zawiera linalol, d-limonen, geraniol i kumarynę), substancje konserwujące: metylu 4-hydroksybenzoesan (E 218), propylu 4-hydroksybenzoesan (E 216).

Lioton 1000 zawiera metylu 4-hydroksybenzoesan, propylu 4-hydroksybenzoesan, aromat pomarańczowy i olejek lawendowy

Ten lek zawiera metylu 4-hydroksybenzoesan i propylu 4-hydroksybenzoesan jako substancje konserwujące. Może to powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).


Ten lek zawiera aromaty, w skład których wchodzą cytral, cytronellol, kumaryna, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, kumaryna, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne.

Lek Lioton 1000 zawiera etanol

Ten lek zawiera 233 mg alkoholu (etanolu) w każdym gramie żelu. Etanol może powodować pieczenie uszkodzonej skóry.

Ważne informacje i ostrzeżenia przed użyciem

Heparyna sodowa w postaci żelu jest zazwyczaj dobrze tolerowana, ale długotrwałe stosowanie leku może wywołać u niektórych osób skórne reakcje nadwrażliwości. W wypadku wystąpienia zaczerwienienia, wysypki lub świądu natychmiast należy przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.


Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których stwierdzono skazę krwotoczną.

Jak przechowywać lek Lioton 1000?

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.


Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.


Nie należy stosować leku Lioton 1000 po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.


Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić termin ważności podany na opakowaniu.


Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 24 tygodnie.


Skrót „EXP" zamieszczony na opakowaniu oznacza termin ważności.


Skrót „Lot" zamieszczony na opakowaniu oznacza numer serii.


Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.