Mój koszyk ()
Zaloguj się aby dokonać zakupu
Nie masz jeszcze konta ?
Załóż konto i korzystaj z wielu korzyści:
calcPageSize())"
/>
Dostępne
Mupirox ma postać maści.
Substancją czynną leku jest antybiotyk mupirocyna.
Lek jest przeznaczony do stosowania na skórę w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych wrażliwymi na antybiotyk mupirocynę szczepami Staphylococcus aureus, w tym szczepami metycylinoopornymi oraz innymi gronkowcami i paciorkowcami.
Miejscowe leczenie:
O wielkości dawki i metodzie leczenia decyduje lekarz prowadzący.
Na chorobowo zmienione miejsce na skórze należy nanieść niewielką ilość maści.
Lek zwykle stosuje się trzy razy na dobę przez okres do 10 dni.
Należy stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.
Mupirox może być stosowany u dzieci.
Lek zwykle stosuje się trzy razy na dobę przez okres do 10 dni.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Na chorobowo zmienione miejsce na skórze należy nanieść niewielką ilość maści. Na leczone miejsce można zastosować opatrunek.
Jak długo przyjmować lek Mupirox?
Lek zwykle stosuje się przez okres do 10 dni.
Jeżeli w ciągu 3-5 dni leczenia nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
W przypadku przedawkowania lub w razie połknięcia leku, należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Mupirox nie należy stosować w następujących przypadkach:
Podobnie jak inne leki, Mupirox może wywoływać działania niepożądane, które nie występują u wszystkich pacjentów.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco:
- często: występują u 1 do 10 osób na 100;
- niezbyt często: występują u 1 do 10 osób na 1 000;
- bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 osoby na 10 000.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: pieczenie, swędzenie, wysypka.
Niezbyt często: sucha skóra, wrażliwość na dotyk, kontaktowe zapalenia skóry, zwiększony wysięk.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: ogólne reakcje nadwrażliwości.
Ulotka nie zawiera wskazówek dotyczących przyjmowania leku Mupirox w połączeniu z jedzeniem i napojami.
Brak informacji o jednoczesnym stosowaniu leku Mupirox z alkoholem.
Mupirox nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Brak danych odnośnie wpływu leku na płód ludzki.
Nie należy stosować leku w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie ma dostępnych informacji dotyczących przenikania mupirocyny do mleka.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy jednocześnie stosować maści z innymi lekami stosowanymi miejscowo, ponieważ może to spowodować rozcieńczenie prowadzące do zmniejszenia działania przeciwbakteryjnego oraz możliwą utratę stabilności mupirocyny w maści.
Substancją czynną leku jest mupirocyna 20 mg/g.
Pozostałe składniki to: makrogol 3350 i makrogol 400.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mupirox należy omówić to z lekarzem.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem. W przypadku dostania się maści do oka, należy je przemywać wodą, aż do usunięcia pozostałości maści. Nie należy stosować leku do jamy ustnej ani go połykać. W razie wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia, należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Przedłużanie leczenia powyżej okresu zalecanego przez lekarza może spowodować powstawanie drobnoustrojów opornych na lek.
Lek zawiera makrogol, który może wchłaniać się przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a następnie wydalać przez nerki. Leku Mupirox nie należy używać razem z innymi lekami zawierającymi makrogol, zwłaszcza u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko wchłaniania dużych ilości makrogolu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.