To początek końca starzenia? Naukowcy sprawdzają! 🧬
To początek końca starzenia? Naukowcy sprawdzają! 🧬
To początek końca starzenia? Naukowcy sprawdzają! 🧬

Test z krwi przewidzi rozwój Alzheimera? Czy chorobę da się wykryć przed pierwszymi objawami?

Choroba Alzheimera przez lata była rozpoznawana głównie wtedy, gdy pacjent lub jego bliscy zaczynali zauważać problemy z pamięcią, dezorientację, trudności z mową albo stopniową utratę samodzielności. Najnowsze badania przesuwają jednak uwagę lekarzy i naukowców na dużo wcześniejszy etap — moment, w którym w mózgu mogą już zachodzić zmiany biologiczne, choć człowiek nadal funkcjonuje normalnie. Szczególnie dużo mówi się dziś o biomarkerze pTau217, który można oznaczać we krwi. Nie istnieje na razie jeden pewny test, który przewidzi Alzheimera. Medycyna jednak już wie, jak szukać choroby jeszcze przed jej objawami.

W czym możemy Ci pomóc?

Probówki z krwią opisane jako test na chorobę Alzheimera; badania nad biomarkerami mogą wspierać wczesną diagnostykę.
AdobeStock
W skrócie
  • Naukowcy badają nowy test z krwi, który może pomóc wykrywać chorobę Alzheimera jeszcze przed pojawieniem się objawów.
  • Nowe badanie opiera się m.in. na cząsteczkach circRNA, które mogą pokazywać nie tylko ryzyko choroby, ale też zbliżanie się etapu objawowego.
  • Testy z krwi mogą w przyszłości przyspieszyć diagnostykę i kwalifikację pacjentów do leczenia na wcześniejszym etapie choroby Alzheimera.
Spis treści

Reklama

Jak do tej pory diagnozowano i leczono chorobę Alzheimera? 

Do niedawna diagnostyka choroby Alzheimera zaczynała się najczęściej wtedy, gdy pacjent miał już zauważalne objawy. Najpierw były to problemy z pamięcią, gubienie rzeczy, powtarzanie tych samych pytań, trudności z orientacją albo planowaniem codziennych czynności. Dopiero później pojawiały się: 

  • testy pamięci,  
  • konsultacja neurologiczna,  
  • badania obrazowe mózgu,  
  • badanie PET
  • analiza płynu mózgowo-rdzeniowego. 

To oznaczało, że chorobę często rozpoznawano dopiero wtedy, gdy proces neurodegeneracyjny trwał już od lat. Badania PET i płynu mózgowo-rdzeniowego pozwalały sprawdzać obecność zmian typowych dla Alzheimera, takich jak odkładanie beta-amyloidu czy nieprawidłowości białka tau, ale nie były proste, tanie ani powszechnie dostępne dla każdego pacjenta. 

Leczenie również przez długi czas skupiało się głównie na łagodzeniu objawów i wspieraniu codziennego funkcjonowania chorego. Nowe terapie ukierunkowane na procesy biologiczne, np. związane z amyloidem, wymagają jednak jak najwcześniejszego wykrycia zmian w mózgu. Właśnie dlatego badania nad testami z krwi są tak ważne — mogą pomóc znaleźć chorobę wcześniej, zanim dojdzie do dużego uszkodzenia neuronów. 

Największy problem dotychczasowej diagnostyki polegał więc na czasie. Medycyna umiała rozpoznawać Alzheimera, ale często dopiero wtedy, gdy pacjent miał już objawy. Najnowsze badania próbują przesunąć ten moment znacznie wcześniej — do etapu, w którym choroba zostawia w organizmie biologiczne ślady, choć pamięć i codzienne funkcjonowanie mogą być jeszcze zachowane. 

Reklama

Najnowsze badania nad Alzheimerem. Co się zmieniło? 

Najważniejsza zmiana polega na tym, że choroba Alzheimera zaczyna być traktowana jako proces biologiczny, który może zacząć się długo przed objawami. Do tej pory pacjent zwykle trafiał do lekarza wtedy, gdy zapominanie zaczynało przeszkadzać w codziennym życiu. Dopiero później wykonywano potrzebne badania. 

Dziś naukowcy próbują przesunąć diagnostykę na wcześniejszy etap — zanim choroba zacznie wyraźnie wpływać na pamięć, orientację czy codzienne funkcjonowanie. Najciekawsze kierunki badań dotyczą obecnie biomarkerów z krwi, w tym „zegara pTau217” oraz cząsteczek circRNA. 

Nadzieja dla pacjentów z Alzheimerem - nowy lek przełomem w medycynie 

Zegar pTau217: czy krew pokaże, kiedy mogą pojawić się objawy? 

Nowe badania pokazują, że część informacji o tym, co dzieje się w mózgu, można próbować odczytać z krwi. W 2026 roku opisano m.in. tzw. „zegar pTau217”. To model, który na podstawie poziomu biomarkera pTau217 we krwi próbuje oszacować nie tylko ryzyko rozwoju objawów choroby Alzheimera, ale także przybliżony czas, kiedy mogą się one pojawić. 

To ważne, bo dzisiejsza diagnostyka zwykle pozwala stwierdzić, czy u pacjenta są już objawy albo czy widać biologiczne cechy choroby. Zegar pTau217 idzie krok dalej — próbuje uchwycić moment przejścia od zmian biologicznych do choroby objawowej. Model ten może stać się bardzo ważnym narzędziem w badaniach klinicznych. 

CircRNA: jak wcześnie można wykryć Alzheimera? 

Drugim świeżym kierunkiem są badania nad circRNA, czyli kolistymi cząsteczkami RNA wykrywanymi we krwi. Dzisiejsze testy krwi związane z Alzheimerem skupiają się głównie na markerach amyloidu i tau. Mogą pokazywać, że w organizmie zachodzą procesy typowe dla choroby, ale nie zawsze dobrze odpowiadają na pytanie, kiedy pacjent zacznie mieć objawy i jak szybko choroba będzie postępować. Badania nad circRNA mają wypełnić właśnie tę lukę. 

W analizie obejmującej dane krwi od ponad 1200 osób badacze znaleźli zestaw 34 circRNA związanych z chorobą Alzheimera. Modele oparte na tych cząsteczkach potrafiły identyfikować osoby z patologią Alzheimera, a w przewidywaniu przejścia do choroby objawowej wypadały lepiej niż model oparty wyłącznie na pTau217. Według NIH poziomy tych circRNA zaczynały odbiegać od normy około 2–4 lata przed pojawieniem się objawów. 

To właśnie dlatego circRNA jest tak ciekawe. pTau217 można porównać do sygnału, że w mózgu jest już „ślad” choroby Alzheimera, a circRNA może w przyszłości pomóc ocenić, czy ten proces zaczyna zbliżać się do etapu objawowego.

Trudne pojęcia
  • pTau217 to jedna ze zmienionych form białka tau, którą można oznaczać we krwi. Jest badana jako ważny biomarker choroby Alzheimera, ponieważ może odzwierciedlać procesy zachodzące w mózgu jeszcze przed pojawieniem się wyraźnych problemów z pamięcią.
  • Biomarker to mierzalny sygnał z organizmu, który może świadczyć o konkretnym procesie chorobowym. W przypadku choroby Alzheimera biomarkerem może być np. pTau217 we krwi, beta-amyloid w mózgu albo zmiany widoczne w badaniu PET.
  • Beta-amyloid to białko, które w chorobie Alzheimera może odkładać się w mózgu i tworzyć tzw. blaszki amyloidowe. Takie zmiany mogą pojawiać się wiele lat przed pierwszymi objawami, ale sama obecność amyloidu nie zawsze oznacza, że pacjent ma już demencję.
  • Białko tau naturalnie występuje w komórkach nerwowych i pomaga im prawidłowo funkcjonować. W chorobie Alzheimera może jednak ulegać nieprawidłowym zmianom, które wiążą się z uszkodzeniem neuronów i postępem choroby.
  • circRNA to koliste cząsteczki RNA wykrywane m.in. we krwi. Naukowcy badają je jako nowe biomarkery, które mogą w przyszłości pomóc ocenić nie tylko ryzyko choroby Alzheimera, ale też to, czy zbliża się etap objawowy.
  • MCI, czyli łagodne zaburzenia poznawcze, to stan, w którym osoba ma zauważalne problemy z pamięcią, koncentracją lub innymi funkcjami poznawczymi, ale zwykle nadal funkcjonuje samodzielnie. MCI może poprzedzać demencję, ale nie zawsze prowadzi do choroby Alzheimera.
  • PET to specjalistyczne badanie obrazowe mózgu. W diagnostyce Alzheimera może pomóc ocenić obecność amyloidu lub białka tau, ale jest mniej dostępne, droższe i bardziej specjalistyczne niż zwykłe badanie krwi.
  • Płyn mózgowo-rdzeniowy otacza mózg i rdzeń kręgowy. Można go badać pod kątem biomarkerów choroby Alzheimera, ale jego pobranie wymaga punkcji lędźwiowej, czyli badania bardziej inwazyjnego niż pobranie krwi.
  • Demencja, czyli otępienie, to zespół objawów związanych z pogorszeniem pamięci, myślenia, orientacji, języka i codziennego funkcjonowania. Choroba Alzheimera jest najczęstszą przyczyną demencji, ale nie każda demencja jest Alzheimerem.

Reklama

Czy te odkrycia mogą zmienić leczenie Alzheimera? 

Tak, ale nie od razu. Największe znaczenie tych badań polega na tym, że mogą zmienić moment, w którym zaczynamy myśleć o leczeniu choroby Alzheimera. Jeśli uda się wiarygodnie wykrywać zmiany biologiczne wcześniej, leczenie będzie można badać i potencjalnie wdrażać zanim dojdzie do dużego uszkodzenia neuronów. 

To ważne, bo wiele terapii badanych w chorobie Alzheimera ma największy sens na wczesnym etapie. Gdy objawy są zaawansowane, mózg może być już zbyt mocno uszkodzony, by leczenie mogło znacząco zmienić przebieg choroby. 

Trwają już badania nad leczeniem osób z przedkliniczną chorobą Alzheimera, czyli takich, które nie mają jeszcze objawów, ale mają biomarkery wskazujące na proces chorobowy. Przykładem jest badanie AHEAD 3-45, oceniające leczenie antyamyloidowe u osób z podwyższonym amyloidem, oraz TRAILBLAZER-ALZ 3, w którym wykorzystuje się m.in. pTau217 do wykrywania patologii Alzheimera na etapie kwalifikacji. 

Na razie nie można powiedzieć, że Alzheimera da się skutecznie zatrzymać przed objawami. Najuczciwszy wniosek brzmi: jesteśmy coraz bliżej wykrywania choroby wcześniej, ale dopiero sprawdzamy, czy wcześniejsze wykrycie przełoży się na skuteczne zapobieganie demencji. 

Przeczytaj także: otępienie - objawy, przyczyny i leczenie. Co to za choroba? 

Najbliższe lata pokażą, czy testy z krwi staną się stałym elementem diagnostyki Alzheimera. Jeśli wyniki kolejnych badań potwierdzą ich skuteczność, mogą zmienić przede wszystkim trzy rzeczy. 

  1. Po pierwsze, pacjent z problemami z pamięcią może szybciej trafić na właściwą ścieżkę diagnostyczną. 
  2. Po drugie, łatwiej będzie odróżnić Alzheimera od innych przyczyn zaburzeń pamięci. 
  3. Po trzecie, badania kliniczne nad leczeniem przedobjawowym mogą stać się bardziej precyzyjne. 

Reklama

Czy badanie krwi zastąpi inne testy na Alzheimera?  

W najbliższych latach testy krwi na Alzheimera mogą stać się ważnym elementem diagnostyki osób z zaburzeniami pamięci. Mogą pomóc lekarzom szybciej zdecydować, kto wymaga pogłębionych badań, a u kogo należy szukać innych przyczyn objawów. 

Dla pacjentów oznacza to nadzieję na wcześniejsze wykrycie choroby, lepsze planowanie leczenia i szybszą kwalifikację do badań nad nowymi terapiami. Dla lekarzy — narzędzie, które może ułatwić odróżnienie choroby Alzheimera od innych przyczyn zaburzeń poznawczych. 

Wytyczne dotyczące biomarkerów krwi podkreślają, że takie testy powinny być wykorzystywane jako część specjalistycznej diagnostyki, a nie jako samodzielny test wykonywany bez kontekstu klinicznego. To szczególnie ważne, bo problemy z pamięcią mogą wynikać z wielu przyczyn:  

Reklama

Co pomaga zmniejszyć ryzyko choroby Alzheimera?  

Wczesne wykrywanie to jedno, ale profilaktyka nadal ma znaczenie. Nie ma sposobu, który gwarantuje uniknięcie choroby Alzheimera, ale można zmniejszać ryzyko demencji i wspierać zdrowie mózgu. Komisja „The Lancet” wskazuje, że część przypadków demencji wiąże się z czynnikami, na które można wpływać, m.in. nadciśnieniem, cukrzycą, paleniem, otyłością, brakiem ruchu, izolacją społeczną, nieleczoną utratą słuchu lub wzroku i wysokim cholesterolem

W praktyce najważniejsze są: 

  • kontrola ciśnienia, cukrzycy i cholesterolu, bo zdrowe naczynia wspierają mózg; 
  • regularna aktywność fizyczna, która poprawia krążenie, sen i metabolizm; 
  • dieta śródziemnomorska lub MIND, oparta na warzywach, rybach, oliwie, orzechach i produktach pełnoziarnistych; 
  • leczenie zaburzeń snu, w tym bezsenności i bezdechu sennego; 
  • ochrona słuchu i wzroku, bo ich utrata sprzyja izolacji i pogorszeniu funkcjonowania; 
  • kontakty społeczne i aktywność umysłowa, które wspierają tzw. rezerwę poznawczą; 
  • niepalenie i ograniczenie alkoholu, bo używki zwiększają ryzyko chorób naczyniowych i uszkodzenia mózgu.

Bibliografia

  • Petersen K.K., Milà-Alomà M., Li Y., Du L., Xiong C., Tosun D. i wsp. Predicting onset of symptomatic Alzheimer’s disease with plasma p-tau217 clocks. Nature Medicine. 2026; 32:1085 –1094. doi:10.1038/s41591-026-04206-y.
  • Phillips B., Sanford J., Janve V.A., Liu M., Johnson M., Gong K. i wsp. Blood-based circular RNAs for early diagnosis of Alzheimer’s disease. Nature Medicine. 2026. Publikacja online: 1 lipca 2026. doi:10.1038/s41591-026-04485-5.
  • Yang H.-S., Anzai J.A.U., Yau W.-Y.W., Healy B.C., Román Viera A.M., Maa C. i wsp. Plasma phosphorylated tau 217 and longitudinal trajectories of Aβ, tau, and cognition in cognitively unimpaired older adults. Nature Communications. 2026; 17:3188. doi:10.1038/s41467-026-71269-3.
  • Shadyab A.H., Zhang B., LaCroix A.Z. i wsp. Plasma phosphorylated tau 217 and incident mild cognitive impairment and dementia in older women. JAMA Network Open. 2026;9(3). doi:10.1001/jamanetworkopen.2026.1295.
  • Palmqvist S., Whitson H.E., Allen L.A., Suarez-Calvet M., Galasko D., Karikari T.K. i wsp. Alzheimer’s Association Clinical Practice Guideline on the use of blood-based biomarkers in the diagnostic workup of suspected Alzheimer’s disease within specialized care settings. Alzheimer’s & Dementia. 2025;21(7). doi:10.1002/alz.70535.
  • World Health Organization. Dementia. Fact sheet [online]. Geneva: World Health Organization; aktualizacja: 3 lipca 2026 [dostęp: 7 lipca 2026]. Dostępny w Internecie: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dementia.
  • Narasimhan S., Holtzman D.M., Apostolova L.G., Cruchaga C., Masters C.L., Hardy J. i wsp. Apolipoprotein E in Alzheimer’s disease trajectories and the next-generation clinical care pathway. Nature Neuroscience. 2024; 27:1236 –1252. doi:10.1038/s41593-024-01669-5.
  • Yaari R., Holdridge K.C., Williamson M., Wessels A.M., Shcherbinin S., Kotari V. i wsp. Donanemab in preclinical Alzheimer’s disease: screening and baseline data from TRAILBLAZER-ALZ 3. Alzheimer’s & Dementia. 2025;21(9). doi:10.1002/alz.70662. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05026866.
  • Livingston G., Huntley J., Liu K.Y., Costafreda S.G., Selbæk G., Alladi S. i wsp. Dementia prevention, intervention, and care: 2024 report of the Lancet standing Commission. The Lancet. 2024;404(10452):572–628. doi:10.1016/S0140-6736(24)01296-0.
  • Cummings J.L., Zhou Y., Yang Y. i wsp. Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2026. Alzheimer’s & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions. 2026;12. doi:10.1002/trc2.70251.
Czy ten artykuł był dla Ciebie pomocny?
Dziękujemy za przeczytanie naszego artykułu do końca.
Jeśli chcesz być na bieżąco z informacjami na
temat zdrowia i zdrowego stylu życia,
zapraszamy na nasz portal ponownie!
Specjaliści współpracujący z medme
25674

Wojciech Ziółkowski

magister farmacji

Poznaj mnie
25626

Katarzyna Kulig

dermatolog i wenerolog

Poznaj mnie
25675

Marzena Rojek-Ledwoch

dietetyczka, psychodietetyczka

Poznaj mnie
25676

Kamila Pawłowska

dietetyk kliniczny, psychodietetyk

Poznaj mnie
25625

Sylwia Borowska

doktor nauk farmaceutycznych

Poznaj mnie
25886

Magdalena Grosiak

diagnosta laboratoryjny

Poznaj mnie
25887

Magdalena Rutkowska

lekarz weterynarii

Poznaj mnie
25879

Anna Lewandowska

psychiatra dziecięcy

Poznaj mnie
25888

Jolanta Woźniak

prawnik

Poznaj mnie
Pokaż wszystkich
Więcej z kategorii Choroby i zaburzenia neurologiczne
Zespół pustego siodła - objawy, leczenie
Zdjęcie RTG czaszki
Zapalenie opon mózgowych u dzieci i dorosłych: jak rozpoznać i kiedy szukać pomocy?
Dłoń rodzica trzymająca rączkę dziecka z założonym wkłuciem dożylnym, leżącego w łóżku szpitalnym na białej pościeli.
Porażenie nerwu twarzowego - przyczyny i objawy
Człowiek z porażeniem nerwu twarzowego
Podobne artykuły
Rentgen mózgu osoby z zespołem Hakima
Zespół Hakima - objawy, rokowania, rehabilitacja i leczenie
Zwapnienie jąder podstawy mózgu
Choroba Fahra – na czym polega zwapnienie w obrębie mózgu?
Zebrana krew pomiędzy oponą twardą a pajęczynówką
Krwiak podtwardówkowy - przyczyny i objawy. Jak mu zapobiegać?
Pacjent w śpiączce farmakologicznej
Śpiączka farmakologiczna: ile trwa i jak wygląda wybudzanie?
Sala operacyjna
Co to jest trepanacja czaszki i na czym polega?

Reklama


Latem łatwiej o infekcję pęcherza 🌊
Robisz ten błąd?