Mój koszyk ()
Zaloguj się aby dokonać zakupu
Nie masz jeszcze konta ?
Załóż konto i korzystaj z wielu korzyści:
calcPageSize())"
/>
Dostępne
Imupret, to tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.
Tradycyjnie stosowany przy pierwszych oznakach oraz w czasie trwania przeziębienia.
O wielkości dawki i metodzie leczenia decyduje lekarz prowadzący.
Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli przy nasilonych (ostrych) objawach przeziębienia w pierwszych dniach leczenia powinna przyjmować 2 tabletki jako dawkę jednorazową, a dawka dobowa wynosi 10 - 12 tabletek.
Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie do 2 tabletek jako dawka jednorazowa i 6 tabletek jako dawka dobowa.
Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u osób cierpiących na zaburzenia funkcji wątroby lub nerek.
Dzieci w wieku od 6 do 11 lat przy nasilonych (ostrych) objawach przeziębienia w pierwszych dniach leczenia powinny przyjmować 1 tabletkę jako dawkę jednorazową, a dawka dobowa wynosi 5 – 6 tabletek.
Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie do 1 tabletki jako dawka jednorazowa i 3 tabletki jako dawka dobowa.
Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat.
Podanie doustne.
Tabletki należy przyjmować w całości (nie rozgryzać), popijając dużą ilością płynu (najlepiej szklanką wody).
Jak długo przyjmować lek Imupret?
Lek Imupret, tabletki drażowane powinien być stosowany do całkowitego ustąpienia objawów, ale nie dłużej niż przez dwa następujące po sobie tygodnie (14 dni).
Nie są znane przypadki zatrucia. Mało prawdopodobne jest by wystąpiło pogorszenie stanu pacjenta, jednak w przypadku zażycia większej dawki leku, zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania. Mogą nasilić się działania niepożądane.
W przypadku pominięcia kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przyjmować leku Imupret:
Podobnie jak inne leki, Imupret może wywoływać działania niepożądane, które nie występują u wszystkich pacjentów.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej.
W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać przyjmowanie leku Imupret i nie stosować go ponownie.
Brak danych na temat wpływu jedzenia oraz picia na działanie leku.
Brak informacji o jednoczesnym stosowaniu leku Imupret z alkoholem.
Nie badano.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Brak jest badań oceniających oddziaływania leku Imupret z innymi lekami przy jednoczesnym podawaniu. Dotychczas nie zostały zgłoszone interakcje leku Imupret z innymi lekami.
Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.
1 tabletka dražowana zawiera następujące sproszkowane substancje czynne:
Substancje pomocnicze: wapnia węglan, dekstryna, glukoza jednowodna, glukoza ciekła, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, wosk glikolowy Montana, Powidon (K25, K30), olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, szelak,, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, sacharoza, talk.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwawa plwocina, należy skontaktować się z lekarzem.
Imupret zawiera glukozę, sacharozę i laktozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować produktu leczniczego Imupret.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie okresu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Warunki przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.