Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - działanie
Innowacyjny, w 100% biodegradowalny opatrunek aktywny. Przeznaczony jest do leczenia ran przewlekłych i owrzodzeń z dużym wysiękiem. Jego skład oparty jest na innowacyjnym biopolimerze DIBUSHIELD PRO-HEAL pochodzenia naturalnego. Charakteryzuje się unikatową, porowatą strukturą przestrzenną. Opatrunek dzięki porowatej strukturze 3D umożliwia stworzenie optymalnego mikrośrodowiska dla procesu gojenia w obrębie rany. Zapewnia on prawidłową termoregulację, właściwą wymianę gazową, odpowiednią wilgotność oraz pozwala na ewakuację nadmiaru wydzieliny. Dodatkowo opatrunek ten stanowi mikroszkielet dla migrujących komórek biorących udział w ziarninowaniu i naskórkowaniu. Opatrunek ulega enzymatycznej biodegradacji w środowisku rany. Opatrunek jest jałowy, sterylizowany promieniowaniem γ i pakowany w indywidualnie zgrzewane torebki (sterylizacyjne).
Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - wskazania
Opatrunek przeznaczony jest do stosowania na wszystkie poniższe typy ran z dużym wysiękiem, bez cech widocznej infekcji: płaskie i płytkie owrzodzenia; uszkodzenia skóry, rany pourazowe; oparzenia IIB-IVst.; odleżyny II-IVst. (uszkodzenie pełnej grubości skóry do tkanki podskórnej); płaskie i płytkie rany w przebiegu stopy cukrzycowej; miejsca po pobraniu tkanki do przeszczepu; w kompresjoterapii, do zastosowania pod bandażem elastycznym (opatrunkiem uciskowym). Opatrunek stosuje się po enzymatycznym lub chirurgicznym oczyszczeniu rany, na rany niewykazujące cech aktywnego zakażenia. W przypadku zmniejszenia ilości wysięku w ranie należy zastąpić opatrunek DibuCell Active Exudate opatrunkiem DibuCell Active.
Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - przeciwwskazania
Rany z cechami infekcji, o której świadczy: szklistość rany, nasilone miejscowe dolegliwości bólowe, wzmożone ucieplenie i zaczerwienienie okolicy rany, duża ilość włóknika, zwiększony lub ropny wysięk i nieprzyjemny zapach wydzieliny. Opatrunku nie należy stosować w przypadku ran z małym i średnim wysiękiem (do tego typu ran przeznaczony jest opatrunek DibuCell Active).
Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - ostrzeżenia
Nie stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik opatrunku.
Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - ciąża
Nie stosować opatrunku u kobiet w ciąży, w okresie karmienia piersią.
Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - efekty uboczne
W czasie stosowania opatrunku może dojść do pojawienia się: bólu kończyny, stanu zapalnego, pojawienia się kolejnego owrzodzenia w okolicy zmiany pierwotnej (bardzo rzadko, powikłanie to stwierdzono u jednego pacjenta). W przypadku zaobserwowania takich objawów należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Jeśli w trakcie stosowania opatrunku pojawi się odczyn alergiczny (zaczerwienienie, obrzęk w otoczeniu rany) lub zapalny, zaleca się konsultację z lekarzem.
Reklama
Opatrunek DibuCell Active Exudate - interakcje
Nie są znane interakcje opatrunku z lekami.
Opatrunek DibuCell Active Exudate - dawkowanie
Opatrunek nakłada się na wcześniej oczyszczoną (mechanicznie lub enzymatycznie) ranę bez cech infekcji. Przed nałożeniem opatrunku należy umyć ręce wodą z mydłem, a następnie nałożyć jednorazowe rękawiczki (zgodnie z strategią czystych rąk wg WHO). Ranę należy przemyć jałowym 0,9% NaCl, a następnie środkiem antyseptycznym. Nie należy przemywać rany wodą utlenioną, chloraminą ani akrydyną. Opakowanie opatrunku należy rozerwać oburącz w oznaczonym miejscu. Przed nałożeniem opatrunku należy go dostosować do wymiarów i kształtu rany (przyciąć), tak aby wystawał maksymalnie na ok. 0,5 cm poza jej obręb. Następnie należy przyłożyć opatrunek i lekko przycisnąć, tak aby się przykleił. Jeśli proces ten jest utrudniony z uwagi na zbyt małą ilość wydzieliny należy zwilżyć opatrunek jałowym 0,9% NaCl. Opatrunek należy następnie przykryć wtórnym opatrunkiem chłonnym, najlepiej opatrunkiem piankowym. Przyłożony opatrunek chłonny należy stosować zgodnie z jego instrukcją lub zaleceniami lekarza. W przypadku ran, których powierzchnia przekracza wielkość jednego opatrunku, należy nałożyć taką liczbę opatrunków DibuCell Active Exudate oraz opatrunków chłonnych, aby pokryć całość rany; opatrunki nie powinny zachodzić na siebie więcej niż 0,5-centymetrowym marginesem. Opatrunku nie należy zdejmować, z wyjątkiem sytuacji, gdy w ranie pojawiają się cechy wskazujące na infekcję, o której świadczą: szklistość rany, nasilone miejscowe dolegliwości bólowe, wzmożone ucieplenie i zaczerwienienie okolicy rany, duża ilość włóknika, zwiększony lub ropny wysięk i nieprzyjemny zapach wydzieliny. W takim przypadku należy zgłosić się do lekarza w celu usunięcia opatrunku i oczyszczenia rany. Powrót do leczenia opatrunkiem jest możliwy po opanowaniu infekcji. Opatrunek samoistnie ulegnie degradacji w obrębie rany, czas degradacji jest zależny m.in. od ilości wysięku i trwa od 1-3 tyg. W tym okresie struktura opatrunku ulega powolnemu zacieraniu się. Kolejny opatrunek należy nałożyć w miejscu, gdzie struktura poprzedniego uległa zatarciu, z zachowaniem maksymalnego 0,5-cm marginesu, nachodzącego na poprzednią warstwę. Ten schemat aplikacji opatrunków powinno się kontynuować do całkowitego wygojenia się rany. W przypadku zmniejszenia się ilości wysięku w ranie należy zgodnie z powyższym schematem aplikacji, opatrunek DibuCell Active nałożyć w miejscu, gdzie struktura opatrunku DibuCell Active Exudate uległa zatarciu. Pacjenci do tej pory nieleczeni z powodu nadciśnienia tętniczego w trakcie leczenia opatrunkiem powinni kontrolować ciśnienie tętnicze krwi. W przypadku stwierdzenia wartości ciśnienia tętniczego powyżej zakresu wartości referencyjnych (≥ 140/≥ 90 mm Hg) zaleca się zgłoszenie do lekarza w celu włączenia leczenia hipotensyjnego. W przypadku osób chorujących na nadciśnienie tętnicze w czasie trwania leczenia opatrunkiem należy zwrócić szczególną uwagę na systematyczną kontrolę wartości ciśnienia tętniczego. W razie stwierdzenia niezadowalającego jego wyrównania należy zmodyfikować stosowane leczenie, aby obniżyć poziom ciśnienia tętniczego. Opatrunki powinny być stosowane wyłącznie w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych.
Opatrunek DibuCell Active Exudate - uwagi
Nie eksponować miejsca z nałożonym opatrunkiem na działanie ciepła (poduszek, koców elektrycznych, termoforów, lamp, sauny, słońca itp.). W czasie stosowania opatrunku zabrania się kąpieli wodnych leczonej okolicy. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek wątpliwości związanych z przebiegiem procesu gojenia i leczenia, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. W przypadku podejrzenia lub pojawienia się cech infekcji (szklistość rany, nasilone miejscowe dolegliwości bólowe, wzmożone ucieplenie i zaczerwienienie okolicy rany, duża ilość włóknika, zwiększony lub ropny wysięk i nieprzyjemny zapach wydzieliny) należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. W przypadku niewykorzystania całego opatrunku podczas dopasowywania jego wielkości do rany, niewykorzystane fragmenty opatrunku nie mogą być wykorzystane przy kolejnej wizycie lekarskiej z powodu nie zachowania sterylności oraz ryzyka infekcji bakteryjnej. Nie używać w przypadku stwierdzenia uszkodzenia opakowania jednostkowego.
